Mars DI BARTOLOMEO (LSAP)

Abgeordneter Chamber

Bis elo as nach keng Äntwert agetraff. Fir eng Noriicht ze kréien, wann eng Äntwert antrëfft, gitt Är e-Mails Adress iwwert d\ Benoriichtegungsfunktioun hei ënnen un.

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Bonjour Madame ,

Hei e puer Informatioune vu menge Servicer, wat d´Patentéierung vu Produkter an de verschiddene Beräicher Gesondheet, Liewen an Ernährung ugeet.

* Dans le _domaine pharmaceutique_ le brevet représente un moyen essentiel pour favoriser les investissements et l´invention de nouveaux médicaments, mais, en raison du monopole d´exploitation qu´il octroie à son titulaire, il contribue à la cherté de ces derniers. Le brevet permet de protéger l´effort de recherche et développement consenti par les industriels et permet également de lutter contre la contrefaçon, phénomène qui est susceptible d´entrainer de graves accidents sanitaires. Le plus souvent les industriels pharmaceutiques ont une dizaine d´années pour bénéficier de la protection conférée par le brevet.

Ø La réglementation des brevets relève de la compétence de la Communauté européenne (CE). C´est l´internationalisation des brevets au niveau planétaire qui doit être accompagnée de certaines mesures visant à ne pas compromettre l´accès des pays en développement aux médicaments. Le brevet du médicament représente donc à la fois une nécessité pour la viabilité de l´industrie pharmaceutique, mais aussi un obstacle à l´accès aux soins pour la population les plus pauvres. Et c´est précisément en raison de leur valeur pour la société que les médicaments ainsi créées doivent être rendus largement accessibles à tous et le plus rapidement possible ! Il y a deux moyens de rendre les médicaments plus accessibles financièrement : faire baisser les prix (en agissant sur l´offre) et/ou adopter des systèmes de financement qui répartissent le coût (en agissant sur la demande). Dans les pays pauvres, les systèmes d´assurance maladie étant peu répandus et les patients assumant eux-mêmes le coût des médicaments, la solution envisageable consiste soit attendre le bon vouloir de l´industrie de baisser les prix soit d´agir sur l´offre par introduction de produits concurrents sur le marché, c-à-d par introduction de médicaments génériques. C´est la dernière option qui marche le mieux.

* Dans le _domaine brevetabilité du vivant_, selon la Convention sur le Brevet Européen (CBE), figurent en premier lieu parmi les exclusions de la brevetabilité, les découvertes ainsi que les pratiques chirurgicales, thérapeutiques et de diagnostic. Ces pratiques sont considérées comme relevant de l´art de guérir. En revanche, sont brevetables un instrument ou un appareil utilisé dans ces méthodes. Sont également exclue, les inventions dont la publication et la mise en oeuvre seraient contraire à l´ordre public ou aux bonnes moeurs. En Europe la directive 98/44/CE donne une liste non exhaustive de quatre inventions illustrant la contrariété à l´ordre publique ou aux bonnes moeurs : les procédés de clonage des êtres humains, les procédés de modification de l´identité génétique germinale de l´être humain, les utilisations d´embryons humains à des fins industrielles ou commerciales et les procédés de modification de l´identité génétique des animaux de nature à provoquer chez eux des souffrances sans utilité substantielle pour l´homme ou l´animal, ainsi que les animaux issus de tels procédés.

Ø Les séquences brutes du génome ne sont pas brevetables, car c´est un patrimoine de l´humanité et relèvent du domaine public. Elles sont accessibles à tous, surtout du fait de la puissance de la recherche publique et de la volonté des gouvernements de mettre en place une politique de libre accès à ces données. La brevetabilité dans le domaine du vivant requiert donc une ´activité inventive´ : identification démontrée de la fonction d´un gène, détermination de ses applications sous forme de test de diagnostic, de vaccin, de thérapeutique bénéficiant d´une protection. Il est essentiel de noter que l´accord d´un brevet permet de poursuivre librement les recherches pour développer de nouvelles applications. Mais le brevet ne doit pas ´limiter l´utilisation de la séquence du gène au premier produit inventé´ : il s´agit de découvrir d´autres fonctions du même gène et d´inventer d´autres produits. Par ailleurs au niveau de la législation concernée (directive 98/44/CE) l´article 5 sur les règles applicables aux éléments issus du corps humain à fait l´objet de nombreuses demandes d´éclaircissements.

CONCLUSION:

Le médicament n´est pas un produit ordinaire, puisqu´il est essentiel à la protection de la santé publique ; il convient donc que le monopole conféré au brevet ne compromette pas l´accessibilité de la population à ces produits par une restriction de l´offre. Or, il est difficile de concilier deux concepts totalement opposés dans la mesure où la protection de l´inventeur (industrie)est destinée à préserver un intérêt particulier, alors que la protection de la santé publique cherche à satisfaire l´intérêt général.

Mat beschte Gréiss,

Mars DI BARTOLOMEO
Gesondheetsminister

Léiwen Här ,

Hei e puer Informatiounen vu menge Servicer waat ”Geo-Engineering a Chemtrails” ugeet.

Geo-Engineering a Chemtrails sinn u sech zwou verschidde Saachen. Beim Geo-Engineering handelt et sech em gezielt Moossnamen oder Agrëff an d’Atmosphär oder Biosphär mat dem Ziel di drohend Klimaerwärmung ze bekämpfen. Am Moment befënnt sech de "Geo-Engineering awer nach am Versuchsstadium, genau gesot am Stadium vu Simulatiounen unhand vu Modeller. Et as och ganz zweiwelhaft op de Geo-Engineering iwwerhaapt jeemools zum Asaz kënnt, well e jo näischt verhënnert mee just zäitlech verschiebt. Iwweregens geet et bei de Studien a Modeller am Moment em Waasserdamp an net em gesondheetlech relevant Chemikalien.

Chemtrails sinn genau iwwersat Réckstänn vu Fligeren (a Form vu laang gezunnene Wolleken) di zumindest deelweis aus Chemikalien bestinn. Allerdéngs sinn dës Chemtrails oder besser d’Existenz dovun hefteg ëmstridden.

Sou dementéieren ënner anerem den däitsche Wiedderdéngscht, Greenpeace an d’Weltgesondheetsorganisatioun WHO d’Existenz vu Chemtrails. Och dem Umweltbundesamt an dem Däitschen Zentrum vir Loft- a Raumfahrt sinn des Phänomener net bekannt.

Den engleschen a kanadeschen Autoritéiten no (British Department for Environment, Food and Rural Affairs an Canadian Leader of the Government in the House of Commons) handelt et sech bei "chemtrails” em e populären Ausdrock, woubäi et keng wëssenschaftlech Beweiser gëtt, dass se iwwerhaapt existéieren.

Op der anerer Seit muss ee bemierken, datt die meeschten Internetsäiten déi vu Chemtrails schwätzen, op Conspiratioun a Verschwörung opbauen an am selwechten Otemzuch vu Seuchenverbreedung, Militäroperatiounen an esou weider schwätzen (Internetsitë wie Seelenkrieger, virus-matrix, Wahrheitsbewegung, ufos-aliens, conspiracyplanet, ...).

Och Greenpeace seet, dass no aktuellem Wëssensstand Chemtrails als Verschwörungstheorie ze bewäerte sinn.

D’Klimatologie also d´Wëssenschaft vum Wieder erkläert, dass jee no Wiedersituatioun ganz normal Kondenssträife weider Waasserdamp bannen an esou zu "kënschtleche Cirruswolleken” féieren, virun allem bei Wiederännerungen. Et schéngt sech deemno éischter em e Wiederphänomen als em Chemikalien ze handelen. Et däerf ee net vergiessen, dass d’Fligeren am Himmel op ganz verschidden Héichte fléien, wat een awer net vum Buedem aus erkenne kann, an dat deemno Kondenssträife jee no Héicht ënnerschiddlech kennen ausgesinn oder undaueren.


Zu Ären direkte Froen:

1) Zu Lëtzebuerg gi keng Chemikalien vu Fligeren an Loft gesprëtzt. Mat Ausnam vun den Helikopteren an de Wéngerten, mee dat leeft ënner strikter Kontroll an Iwwerpréiwung duerch de Ministère de la Santé .

2) Zu Lëtzebuerg, grad ewéi an den Nopeschlänner och, gi Schadstoffer an der Baussenloft en permanence gemooss (zu Lëtzebuerg duerch den Ëmweltministère) a wann do chemesch Partiklen festgestallt géife gi, géif een där Saach selbstverständlech no goen an och Stellung huelen.

3) Deemno besteet kee Grond fir sech Suergen ze maachen.

Bescht Gréiss,

Mars DI BARTOLOMEO
Gesondheetsminister